Yapı proteini olan Tip-1 kolajende görülen mutasyonlar cam kemik hastalığı olarak bilinen Osteogenezis imperfekta'ya sebep olur. Bu nadir hastalıkta kemikler oldukça kırılgandır. Tedavisi bulunmayan cam kemik hastalığında fizyoterapi ve ilaç tedavisi ile hastanın hayat kalitesi arttırılabilir.
Yapı proteini olan Tip-1 kolajende görülen mutasyonlar cam kemik hastalığı olarak bilinen Osteogenezis imperfekta’ya sebep olur. Bu nadir hastalıkta kemikler oldukça kırılgandır. Tedavisi bulunmayan cam kemik hastalığında fizyoterapi ve ilaç tedavisi ile hastanın hayat kalitesi arttırılabilir.
